Краниосиностоз — это врожденный дефект, при котором кости черепа ребенка срастаются. Это происходит, когда голова ребенка не полностью сформирована. Это заболевание может привести к потере зрения и проблемам с обучением у младенцев. Это состояние может быть вызвано различными причинами. Читайте далее, чтобы узнать больше о краниосиностозе у детей. Узнайте о симптомах, причинах, диагностике и возможном лечении этого заболевания.
Что такое краниосиностоз?
Краниосиностоз — это дефект мозга, который приводит к срастанию костей в черепе ребенка намного раньше времени. Это одна из форм сросшегося черепа, которая приводит к деформации мозга из-за срастания костей. Это состояние развивается до того, как мозг полностью сформирован, и может привести к дальнейшим проблемам в структуре мозга по мере его роста.
Чтобы понять изменения, происходящие при развитии краниосиностоза в головном мозге ребенка, необходимо сначала понять, как в норме происходит формирование костной структуры в головном мозге ребенка. Пространство между костями черепа у ребенка заполняется определенным материалом, называемым швом. Эти швы позволяют черепу ребенка расширяться, так как мозг ребенка также расширяется. Через определенный промежуток времени, примерно через 2 года, эти швы превращаются в кости, и кости начинают срастаться. Это критическая стадия срастания, когда "швы" начинают закрываться. Краниосиностоз начинает развиваться, когда закрывается большее количество швов, чем требуется. Когда это состояние развивается, оно может иметь вредные последствия и препятствовать нормальному росту мозга ребенка. Наступает момент, когда часть мозга закрывается для дальнейшего роста, так как швы закрываются, а другая часть мозга продолжает расти. Это приводит к неровной форме мозга. Все это приводит к огромному давлению в черепе.
Насколько это распространено?
Обычно в США этим заболеванием страдает 1 из 2 500 младенцев.
Виды краниосиностоза
Краниосиностоз можно разделить на различные типы в зависимости от того, какие швы затронуты. Давайте разберемся в некоторых распространенных типах краниосиностоза.
1. Сагиттальный краниосиностоз
Этот тип развивается в верхней части головы ребенка. Он простирается от передней до задней стороны области мягкого пятна на голове ребенка. Если швы, особенно в этой области, закрываются слишком рано, голова вырастает длинной и узкой по форме. Это один из самых распространенных типов.
2. Корональный краниосиностоз
Область, в которой развивается этот тип, находится по обе стороны от венечных структур, простираясь от каждого уха до макушки головы, где присутствует сагиттальный шов. В этом случае, когда шов закрывается раньше времени, наиболее вероятно развитие уплощенного лба на боковой части черепа.
3. Лямбдовидный краниосиностоз
Этот шов присутствует в ламбдовидном шве на затылке ребенка. В этом случае также образуется уплощенная структура, если шов закрывается рано; однако она образуется на задней стороне головки. По сравнению с двумя предыдущими, это редкий тип краниосиностоза.
4. Метопический краниосиностоз
4-й тип в этой категории возникает в области, простирающейся от носа ребенка и заканчивающейся сагиттальным швом, расположенным в верхней части головы. В этом случае, если шов закрывается рано, на верхней части головы ребенка образуется треугольная деформация. Она сужается к передней части головы, а затем расширяется к затылку. Это также редкий тип.
Причины краниосиностоза у младенцев
Читайте дальше, чтобы понять возможные причины этого состояния у младенцев. Эти причины можно разделить на два типа: первый — несиндромальный краниосиностоз, который, как говорят, возникает из-за экологических и генетических факторов, и второй — синдромальный краниосиностоз, который связан с генетическим заболеванием. Когда точная причина неизвестна, речь может идти о несиндромальном краниосиностозе. В случае синдромального краниосиностоза, он может быть вызван одним из синдромов:
1. Синдром Кроузена
Это происходит при преждевременном сращении обоих венечных швов.
2. Синдром Карпентера
Это происходит во время сращения сагиттального и коронального швов.
3. Синдром Саетра-Чотцена
Слияние ламбдовидного и коронального швов в недоношенном возрасте
4. Синдром Пфейффера
Это включает преждевременное сращение сагиттального, коронального, а затем снова сагиттального швов.
Признаки и симптомы краниосиностоза у младенцев
Симптомы обычно проявляются при рождении или в течение нескольких месяцев. Ниже приведен список симптомов краниосиностоза, на которые родителям следует обратить внимание:
- Форма черепа неровная и ненормальная.
- Мягкое место на макушке головы ребенка аномально или отсутствует.
- В области шва можно заметить затвердевший край, который закрылся раньше времени.
- Голова ребенка будет иметь аномальный рост.
- В зависимости от типа дефекта мозга, у ребенка могут быть головные боли. Глазные впадины могут быть сужены или расширены. У ребенка могут быть трудности с обучением и потеря зрения.
Осложнения
Если симптомы остаются нераспознанными и заболевание не лечится вовремя, могут возникнуть определенные осложнения, такие как:
- Деформация лица может стать постоянной.
- Голова ребенка может быть навсегда деформирована.
- Такие деформации могут привести к заниженной самооценке.
- Это может разрушить вашу уверенность в себе и привести к социальной изоляции.
Из-за меньшего размера черепа может развиться определенное внутричерепное давление, несмотря на то, что мозг может продолжать расти. Это может привести к дальнейшим осложнениям, таким как:
- Чувство лени
- Задержка реакции на развитие
- Непредвиденные судороги
- Различные проблемы с глазами
- Тяжелое нарушение когнитивных способностей
Диагностика краниосиностоза
Если вы подозреваете, что у вашего ребенка может быть такое заболевание, необходимо проконсультироваться с врачом. Врач диагностирует заболевание и назначит правильное лечение. Состояние может быть диагностировано с помощью физического осмотра и тестов.
1. Физическое обследование
Для диагностики этого заболевания педиатр прикоснется к голове вашего ребенка и попытается нащупать гребни в швах вокруг черепа.
2. Тесты
Компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ) помогут определить форму черепа и визуализировать развитые швы.
3. Генетические тесты
Генетические тесты будут проведены в случае, если у ребенка проявятся симптомы генетического синдрома.
Как лечится краниосиностоз?
После диагностирования заболевания врач может предложить следующие варианты его лечения.
1. Эндоскопическая хирургия
Эта процедура используется для младенцев, которым меньше 3 месяцев, но может быть рассмотрена для младенцев, которым 6 месяцев, в случае одного шва. На коже головы делаются небольшие разрезы для снятия швов. Ребенок должен будет носить специальный шлем около года, чтобы изменить форму черепа.
2. Открытая операция
Этот тип предназначен для детей старше 6 месяцев и до достижения ими возраста 11 месяцев. Кости удаляются из пораженного участка черепа, формируются и устанавливаются на место. Этот процесс вызывает большую потерю крови, и период восстановления после него дольше по сравнению с эндоскопической операцией.
Краниосиностоз — это заболевание, которое может поразить любого ребенка. Единственное, что могут сделать молодые родители, это следить за симптомами и как можно раньше обратиться к врачу. Раннее вмешательство может помочь избежать осложнений и сохранить ребенка в безопасности и здоровым!
