- Что такое хромосомная аномалия
- Почему хромосомные аномалии приводят к выкидышам
- Факторы риска для беременностей с хромосомными аномалиями
- Какие хромосомные аномалии вызывают выкидыш
- Повторные выкидыши и их связь с хромосомными аномалиями
- Лечение хромосомных аномалий, вызывающих выкидыш
- Как предотвратить выкидыш из-за хромосомных аномалий
- Тесты на хромосомные аномалии после выкидыша
- Планирование будущей беременности после выкидыша
Выкидыш — это болезненный опыт для женщины. Одной из основных причин выкидышей являются хромосомные аномалии. Существует вероятность того, что хромосомы, которые ребенок в утробе матери получил от родителей, могут быть неправильными, что приведет к аномалиям в его развитии. Хотя это может осложнить беременность и привести к неправильному развитию ребенка, это также может привести к выкидышу.
Что такое хромосомная аномалия
Когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, происходит обмен множеством химических веществ, а также соединение хромосом, которые определяют, как будет расти ребенок. Когда эти хромосомы не присутствуют в зиготе должным образом, говорят о хромосомной аномалии. Обычно это происходит, когда сперматозоиды имеют аномалии или повреждены стенки яйцеклетки, или даже в процессе развития зиготы.
Почему хромосомные аномалии приводят к выкидышам
Причина выкидыша, вызванного хромосомными аномалиями, до конца не выяснена и не имеет убедительных доказательств. Тем не менее, такие аномалии могут привести к тому, что оплодотворенная яйцеклетка будет сформирована частично и не будет достаточно сильной, чтобы имплантироваться в матку. Это может стать причиной раннего выкидыша. В других случаях зигота, сформировавшаяся с такими аномалиями, может быть признана опасной из-за внутренних процессов в организме. Это может привести к тому, что иммунная система начнет атаковать зиготу и прервет беременность.
Факторы риска при беременности с хромосомными аномалиями
Женщины, имеющие хромосомные аномалии во время одной беременности, могут думать, что они будут иметь их и во время следующей беременности, однако это не так. Вероятность повторения хромосомных аномалий несколько раз — большая редкость, поскольку сама пара у каждого человека уникальна. Таким образом, выкидыш из-за хромосомных аномалий не обязательно означает, что следующего ребенка постигнет та же участь.
Риск выкидыша выше, когда возраст родителей больше. Риск беременности у женщин старше 35 лет значительно возрастает, как и вероятность хромосомных аномалий. Аналогичным образом, у мужчин в возрасте 40 лет и старше тоже может быть проблема, которая влияет на шансы их партнерш на зачатие.
Другие факторы, такие как воздействие токсичных химических веществ на работе или в других условиях, также могут нарушить правильное сочетание хромосом. Определенная комбинация генов или факторы, связанные со структурой сперматозоидов и яйцеклеток, также могут привести к хромосомным аномалиям.
Какие хромосомные аномалии вызывают выкидыш
Существуют две основные аномалии хромосом, которые могут спровоцировать выкидыш.
1. Аномалия в родительской хромосоме
Такие сценарии довольно редки и происходят только в чрезвычайно уникальных случаях, когда один из родителей имеет неестественную хромосому. Иногда такие хромосомы могут менять положение и объединяться с другими хромосомами, вызывая аномалию, известную как транслокационная хромосомная аномалия. В таком случае может родиться абсолютно нормальный ребенок, но хромосомная пара или аномалия может привести к выкидышу.
2. Аномалия в хромосоме эмбриона
Именно эта аномалия является основной причиной большинства случаев, заканчивающихся выкидышами. Наиболее популярной причиной такого сценария является неестественное количество хромосом у эмбриона, которое может быть либо меньше, либо больше требуемых 23 пар. Такие неправильные пары приводят к тому, что эмбрион не может полноценно развиваться и с трудом выживает в утробе матери, что приводит к выкидышу. Немногие дети выживают в течение всего срока, но рождаются с крайне изнурительными врожденными дефектами и нарушениями развития, которые делают их жизнь довольно трудной. Эти хромосомные аномалии проявляются как недостающая пара, или недостающий партнер, или лишняя хромосома.
Повторный выкидыш и его связь с хромосомными аномалиями
Зная о возможности различных хромосомных аномалий, приводящих к выкидышу, вы можете задуматься, не повторяется ли этот случай постоянно. Если хромосомные аномалии вызваны генетическими проблемами у родителей, то шансы на это очень велики. Большинство выкидышей обычно заканчиваются на начальных стадиях самопроизвольным выкидышем плода. В других случаях вероятность повторения неправильного хромосомного спаривания достаточно мала.
Лечение хромосомных аномалий, приводящих к выкидышам
При наличии хромосомных аномалий у эмбрионов нет такого лечения, которое могло бы предотвратить их появление. Вероятность хромосомных аномалий увеличивается с возрастом родителей, и возможность их возникновения можно только определить и проверить, но нельзя вылечить. Если у женщины не произойдет выкидыш, ребенок родится, но у него могут быть существенные дефекты.
Для эмбрионов, страдающих от транслокационных аномалий, выбор другой яйцеклетки или сперматозоида может в некоторой степени предотвратить это. В таких случаях обычно рекомендуется ЭКО.
Как предотвратить выкидыш из-за хромосомных аномалий
Хотя некоторые генетические факторы и биологические условия невозможно изменить, существует множество способов предотвратить выкидыш или хромосомные аномалии. Соблюдение определенного образа жизни и отказ от токсичных веществ, которые влияют на организм различными способами, может быть большим фактором в снижении вероятности хромосомных аномалий у родителей. Кроме того, лучше всего попробовать завести еще одного ребенка, поскольку шансы на повторение той же самой аномалии минимальны.
Тесты на хромосомные аномалии после выкидыша
Чтобы знать, как избежать выкидыша из-за хромосомных аномалий, можно пройти несколько тестов, которые помогут выявить первопричину проблемы.
1. Кариотипирование родителей
Здесь изучается генетическая модель родителей путем анализа формирования плода. При кариотипировании родителей берется кровь обоих или одного из родителей. Затем хромосомы наблюдаются из клеток крови. Хромосомы из обоих источников исследуются, и любые генетические проблемы определяются заранее.
2. Тестирование тканей плода на наличие аномальных хромосом
Успех этого теста обычно зависит от проведения его сразу после того, как у женщины произошел выкидыш. Генетический состав и хромосомная структура изучаются на всю глубину с использованием тканей плода для выявления факторов, которые привели к его неспособности оставаться в утробе матери.
Планирование будущей беременности после выкидыша
В зависимости от рекомендаций вашего врача и результатов анализов на наличие аномалии, вы можете попытаться зачать ребенка снова, если вероятность повторения аномалии минимальна. Однако если существует вероятность повторного выкидыша, лучше всего выбрать другой сперматозоид или яйцеклетку, сделав ЭКО, чтобы родить здорового ребенка.
Генетическое консультирование будет предложено парам с высоким риском хромосомных аномалий или тем, у кого уже были повторяющиеся выкидыши из-за определенных генетических аномалий. Рекомендуется пройти эту консультацию, чтобы подробно узнать, каким может быть дальнейший подходящий для вас план.
Развитие ребенка в материнской утробе — это сложный процесс, который зависит от множества факторов. Получив хорошее представление о генетическом составе себя и плода, вы сможете снизить вероятность выкидыша и обеспечить рождение здорового ребенка.
